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[发明专利]不饱和羧酸和/或其衍生物的合成用催化剂及合成方法-CN201480024653.1有效
发明人：恩田步武;松浦由美子;柳泽和道;久保纯 -专利权人：三仪股份有限公司;国立大学法人高知大学
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： B01J27/18 文献下载
摘要：本发明的课题是要解决以往由羟基羧酸或其衍生物通过使用了催化剂的脱水反应合成不饱和羧酸或其衍生物时收率低的问题，提供可以以高收率合成不饱和羧酸或其衍生物的催化剂，还提供可以以高收率合成不饱和羧酸或其衍生物的合成方法不饱和羧酸和/或其衍生物的合成用催化剂，其特征在于，其是用于由羟基羧酸和/或其衍生物通过脱水反应合成不饱和羧酸和/或其衍生物的合成用催化剂，其含有在晶体结构中包含碱金属的磷灰石化合物。一种方法，其使羟基羧酸和/或其衍生物与前述合成用催化剂接触，通过脱水反应合成不饱和羧酸和/或其衍生物。
不饱和羧酸衍生物合成催化剂方法

[发明专利]制造β－羟基羧酸衍生物的方法-CN200510116335.0有效
发明人： P·索巴纳基斯;X·蒙;T·W·阿布拉罕 -专利权人：嘉吉有限公司
申请日： 2003-03-25 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：制备β－羟基羧酸衍生物，包括β－羟基羧酸酯，α，β－不饱和羧酸，α，β－不饱和羧酸酯，和烷氧基衍生物的方法。
制造羟基羧酸衍生物方法

[发明专利]制造α,β－不饱和羧酸或其衍生物的方法-CN200510116347.3有效
发明人： P·索巴纳基斯;X·蒙;T·W·阿布拉罕 -专利权人：嘉吉有限公司
申请日： 2003-03-25 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07C51/347 文献下载
摘要：制备β－羟基羧酸衍生物，包括β－羟基羧酸酯，α，β－不饱和羧酸，α，β－不饱和羧酸酯，和烷氧基衍生物的方法。
制造不饱和羧酸衍生物方法

[发明专利]制造β－羟基羧酸烷氧基衍生物的方法-CN200510116346.9无效
发明人： P·索巴纳基斯;X·蒙;T·W·阿布拉罕 -专利权人：嘉吉有限公司
申请日： 2003-03-25 - 公布日： 2006-06-07 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：制备β－羟基羧酸衍生物，包括β－羟基羧酸酯，α，β－不饱和羧酸，α，β－不饱和羧酸酯，和烷氧基衍生物的方法。
制造羟基羧酸烷氧基衍生物方法

[发明专利]制造β－羟基羧酸衍生物的方法-CN03807201.7无效
发明人： P·索巴纳基斯;X·蒙;T·W·阿布拉罕 -专利权人：嘉吉有限公司
申请日： 2003-03-25 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C07C57/05 文献下载
摘要：制备β－羟基羧酸衍生物，包括β－羟基羧酸酯，α，β－不饱和羧酸，α，β－不饱和羧酸酯，和烷氧基衍生物的方法。
制造羟基羧酸衍生物方法

[发明专利]不饱和羧酸和/或其衍生物的合成方法-CN201080048079.5有效
发明人：恩田步武;松浦由美子;柳泽和道 -专利权人：三仪股份有限公司;国立大学法人高知大学
申请日： 2010-10-25 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C51/377 文献下载
摘要：本发明在以能够容易地由来自生物质的纤维素等多糖类合成的羟基羧酸和/或其衍生物作为原料化合物来合成不饱和羧酸和/或其衍生物时，找出适合的催化剂，从而提供高效的不饱和羧酸和/或其衍生物的合成方法。一种不饱和羧酸和/或其衍生物的合成方法，其特征在于，以磷灰石化合物作为催化剂，由来自生物质的羟基羧酸和/或其衍生物通过脱水反应来合成不饱和羧酸和/或其衍生物。
不饱和羧酸衍生物合成方法

[发明专利]加工、生产或精制脂肪烃胺或其衍生物的方法-CN202010100917.4有效
发明人：刘顺翔;魏代军;李保国;杨二群 -专利权人：科莱恩丰益脂肪胺（连云港）有限公司
申请日： 2020-02-19 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：本发明涉及加工脂肪烃胺或其衍生物的方法，其包括：用羟基羧酸处理所述脂肪烃胺或其衍生物。还涉及生产或精制脂肪烃胺或其衍生物的方法以及羟基羧酸的新用途，尤其是其用于处理脂肪烃胺或其衍生物以防止或消除所述胺或其衍生物的粉红色或者防止或消除当被衍生化时所述胺或其衍生物的粉红色中的用途。
加工生产精制脂肪衍生物方法

[发明专利]一种黄酮衍生物的制备及其对神经氨酸酶抑制的应用-CN201410540175.1有效
发明人：梁晓霞;费文波;潘燕;孔令茜;何敏;范巧佳;殷中琼;贺常亮;吕程;尹立子 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2014-10-14 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种杂环羧酸酯黄酮衍生物及其制备方法、用途；所述杂环羧酸酯黄酮衍生物结构式如式（）所示；其中R₁、R₄分别为氢、醋酰基或芳杂环酰基；R₂、R₃分别为羟基或醋酸酯基；R₅分别为氢、羟基或醋酸酯基，所述衍生物为7‑芳杂环羧酸酯黄酮衍生物、4’‑芳杂环羧酸酯黄酮衍生物或7,4’‑芳杂环羧酸酯黄酮衍生物。本发明还涉及前述杂环羧酸酯黄酮衍生物的制备方法、用途。本发明的杂环羧酸酯黄酮衍生物能抑制神经氨酸酶的活性、部分化合物的抑制活性原高于天然黄酮，可用于制备预防以及治疗病毒性感冒的药物。
一种黄酮衍生物制备及其神经氨酸抑制应用

[发明专利]一种合成烷基羧酸酯取代的醌类衍生物的方法-CN201910069185.4在审
发明人：张成;王思凡;孟紫薇;张雅琦;张哲铭 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07C227/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成烷基羧酸酯取代的醌类衍生物的方法，在金属盐与配体催化下，以2‑羟基或2‑氨基取代醌类化合物、烯烃以及α‑卤代羧酸酯为原料，一步合成烷基羧酸酯取代的2‑羟基或2‑氨基取代醌类衍生物。本发明可以方便地合成多种取代结构烷基羧酸酯取代的2‑氨基或2‑羟基取代醌类衍生物，取得了最高81％的分离收率。本发明具有操作简单，原料易得，底物适用范围广等特点。
醌类衍生物羧酸酯氨基取代合成烷基羟基氨基卤代羧酸酯烷基羧酸酯醌类化合物结构烷基一步合成金属盐底物配体收率烯烃催化合成

[发明专利]一种喹啉-2-甲酸及喹啉-2-甲酸衍生物的制备方法-CN201810369664.3有效
发明人：顾彦龙;张娜;董晓晗 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉‑2‑甲酸及喹啉‑2‑甲酸衍生物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)2‑呋喃甲醛经过光解反应生成5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮；(2)5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮经过酸解反应生成4,4‑二乙氧基‑2‑丁烯酸乙酯；(3)4,4‑二乙氧基‑2‑丁烯酸乙酯和苯胺或苯胺衍生物反应，得到喹啉‑2‑羧酸乙酯或喹啉‑2‑羧酸乙酯衍生物；(4)喹啉‑2‑羧酸乙酯或喹啉‑2‑羧酸乙酯衍生物经酯水解生成喹啉‑2‑甲酸或喹啉‑2‑甲酸衍生物。
一种喹啉甲酸衍生物制备方法

[发明专利]新型头孢菌素衍生物制备方法-CN86107949.3无效
发明人：柴原聖至;小此木恒夫;村井安;工藤利秋;吉田隆;西端健;近藤信一 -专利权人：明治制果株式会社
申请日： 1986-11-26 - 公布日： 1994-03-16 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明提供具有宽抗菌谱高杀菌活性而可作为杀菌剂活性成分的通式(I)新头孢菌素衍生物制备方法(式中R为1-6碳且可氟代(无)环状低级烷基，n为0或1，n1为0-3，n2为0-3，(*)处含(R)-或(S)-或(RS)一体)，该法将α-羰基亚氨基噻唑乙酸衍生物与α-卤代羧酸衍生物或旋光α-羟基羧酸与醇或α-羟基亚氨基噻唑乙酸衍生物与甲(苯)磺酸酯反应产物引入头孢菌素后与吡啶硫酮衍生物反应。
新型头孢菌素衍生物制备方法

[发明专利]一种具有羟基结构的有机磷杂菲衍生物及其制备方法-CN202110613099.2在审
发明人：阳明书;张帆;王峰;刘鹏;丁艳芬;张世民;高冲;陈娟 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明提供一种具有羟基结构的有机磷杂菲衍生物及其制备方法，所述具有羟基结构的有机磷杂菲衍生物由有机磷杂菲类化合物和聚酯类衍生物反应得到，具有羟基结构的有机磷杂菲衍生物中磷元素的元素含量不低于7.8％，所述聚酯类衍生物由二元醇或多元醇与羧酸类、酰氯类化合物及其衍生物反应得到，所述二元醇或多元醇上至少具有一个不参与反应的羟基，通过上述方案，在保证磷元素含量，提高阻燃性能的同时，通过保留多个羟基进一步提高了具有羟基结构的有机磷杂菲衍生物的阻燃性能
一种具有羟基结构有机磷衍生物及其制备方法

[发明专利]杂[4]芳烃衍生物及其制备和应用-CN201910858600.4有效
发明人：司雯;宋然 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明涉及一种杂[4]芳烃功能化衍生物及其制备方法和应用，所述的杂[4]芳烃功能化衍生物结构式如式(I)所示，制备方法包括以下步骤：用对苯二甲醚和间苯二甲醚制备杂[4]芳烃(1)，用杂[4]芳烃(1)制备全羟基杂[4]芳烃(2)，用全羟基杂[4]芳烃(2)制备酯功能化杂[4]芳烃衍生物(3)，用酯功能化杂[4]芳烃衍生物(3)制备羧酸功能化杂[4]芳烃衍生物(4)，用羧酸功能化杂[4]芳烃衍生物(4)为原料制备二肽酯功能化杂[4]芳烃衍生物(5)，用二肽酯功能化杂[4]芳烃衍生物(5)制备二肽羧酸功能化杂[4]芳烃衍生物(6)。本发明提供的杂[4]芳烃功能化衍生物与人工磷脂双分子层组装，通过平面脂双层膜片钳工作站完成平面脂双层通道电流记录，从而实现碱金属阳离子的选择性跨膜转运。
芳烃衍生物及其制备应用

[发明专利]脱羟基氟化剂-CN200780024832.5有效
发明人：石井章央;大塚隆史;安本学;鹤田英之;伊野宫宪人;植田浩司;茂木香织 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2007-06-25 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：一种新的有用的脱羟基氟化剂，其包含硫酰氟(SO₂F₂)和分子内不含游离羟基的有机碱。用所述脱羟基氟化剂，即使大规模地也能够有利地生产光学活性氟化衍生物，例如4-氟代脯氨酸衍生物、2-脱氧-2-氟代尿苷衍生物、光学活性α-氟代羧酸酯衍生物和一氟代甲基衍生物，而不需要使用不期望大规模使用的任何全氟烷基磺酰氟，所述光学活性氟化衍生物为医药和农药的重要中间体。
羟基氟化

[发明专利]顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸衍生物的制造方法和顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸的纯化方法-CN201380049701.8在审
发明人：前田智子;上原久俊;齐藤保代;村井真人 -专利权人：株式会社API
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供高纯度的顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸的纯化方法及其衍生物的制造方法。本发明提供顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸衍生物的制造方法和顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸的纯化方法，其特征在于，该方法包括将顺式-5-羟基-2-哌啶羧酸转换为式(1)和/或式(2)(R1表示氨基的保护基，R2
顺式羟基哌啶羧酸衍生物制造方法纯化

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